Арбидол пор. д/сусп.внутр. 25мг/5мл 37г №1
530 руб./шт
В наличии
Нашли дешевле?
-
+
В корзину
Купить в 1 клик
Рассчитать доставку
Внимание! Изображения товара, приведенные на сайте Aptekanorth.ru могут отличаться от реального внешнего вида конкретного товара.
Описание
Действующие вещества Умифеновир
Форма выпуска Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25 мг/5 мл.
По 37 г во флаконы вместимостью 125 мл (с меткой до уровня 100 мл) из темного (ян-тарного) стекла.
Страна производителя Россия
Производитель Фармстандарт-Лексредства ОАО
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) - 750,00 мг, сахароза (сахар) - 840,42 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 24, 60 мг, титана диоксид - 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный (тип РА5PH) - 129,50 мг, натрия бензоат - 9,25 мг, ароматизатор банановый - 12,40 мг, ароматизатор вишнёвый - 6,10 мг.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в сни-жении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании пока-зано, что эффект препарата Арбидол® у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия препаратом Арбидол® приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо - через 60 ч после начала те-рапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.
Установлено значимое влияние препарата Арбидол® на скорость элиминации вируса грип-па, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сут-ки.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрица-тельного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуе-мых дозах.
- комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет.
Возраст до 2 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Приготовление суспензии.
Во флакон, содержащий порошок, добавить 30 мл (или примерно до 2/3 объема флакона) прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды. Флакон закрыть крыш-кой, перевернуть и тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Добавить прокипяченную и охлажденную воду до объема 100 мл (до метки на флаконе) и повторно встряхнуть. Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывать до полу-чения однородной суспензии. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки.
Разовая доза препарата (в зависимости от возраста):
Возраст Разовая доза,
мл суспензии
(мг умифеновира)
с 2 до 6 лет 10 мл (50 мг)
с 6 до 12 лет 20 мл (100 мг)
старше 12 лет и взрослые 40 мл (200 мг)
Режим дозирования (в зависимости от возраста):
Показание Схема приема
препарата
У детей с 2 лет и взрослых:
Неспецифиче-ская профилак-тика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ в разовой дозе
2 раза в неделю
в течение 3 недель.
Неспецифиче-ская профилак-тика при непо-средственном контакте с боль-ными гриппом и другими ОРВИ в разовой дозе
1 раз в день
в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ в разовой дозе
4 раза в сутки
(каждые 6 часов)
в течение 5 суток.
У детей с 2 лет:
Комплексная терапия острых кишечных ин-фекций ротави-русной этиоло-гии в разовой дозе
4 раза в сутки
(каждые 6 часов)
в течение 5 суток.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованно-сти приема препарата.
При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, вклю-чая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят пре-ходящий характер.
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с часто-той не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко - анафилактические реак-ции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме-тили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препа-рата Арбидол® с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитиче-скими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клини-ческого исследования не были выявлены.
Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованно-сти приема препарата.
При расчете необходимого на курс приема количества суспензии необходимо учитывать срок хранения приготовленной суспензии, который составляет 10 дней. На курс приема по показанию неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей с 2 до 6 лет потребуется два флакона препарата Арбидол®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицин-ской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Форма выпуска Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25 мг/5 мл.
По 37 г во флаконы вместимостью 125 мл (с меткой до уровня 100 мл) из темного (ян-тарного) стекла.
Страна производителя Россия
Производитель Фармстандарт-Лексредства ОАО
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей
Лекарственная форма
гранулированный порошок белого или почти белого цвета с характерным фруктовым запахом.Состав
активное вещество: умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат - 25,88 мг), (в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 25,00 мг);вспомогательные вещества: натрия хлорид - 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) - 750,00 мг, сахароза (сахар) - 840,42 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 24, 60 мг, титана диоксид - 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный (тип РА5PH) - 129,50 мг, натрия бензоат - 9,25 мг, ароматизатор банановый - 12,40 мг, ароматизатор вишнёвый - 6,10 мг.
Фармакотерапевтическая группа
противовирусное средствоФармакодинамика
Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influen-zavirus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также дру-гие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронави-рус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусно-го действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютини-ном вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Об-ладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция ин-терферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции имму-нитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т супрессоров (CD8), нормализует иммуно-регуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает чис-ло естественных киллеров (NK-клеток).Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в сни-жении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании пока-зано, что эффект препарата Арбидол® у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия препаратом Арбидол® приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо - через 60 ч после начала те-рапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.
Установлено значимое влияние препарата Арбидол® на скорость элиминации вируса грип-па, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сут-ки.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрица-тельного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуе-мых дозах.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентра-ция в плазме крови при приеме препарата в дозе 200 мг умифеновира достигается через 1 час, объем распределения (Vd) - 1432 л. Метаболизируется в печени. Период полувыве-дения в среднем составляет 11 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основ-ном, с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве, почками (0,12 %). В течение пер-вых суток выводится 90 % от введенной дозы.Показания
- профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у детей с 2 лет и взрослых;- комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата.Возраст до 2 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи.Приготовление суспензии.
Во флакон, содержащий порошок, добавить 30 мл (или примерно до 2/3 объема флакона) прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды. Флакон закрыть крыш-кой, перевернуть и тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Добавить прокипяченную и охлажденную воду до объема 100 мл (до метки на флаконе) и повторно встряхнуть. Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывать до полу-чения однородной суспензии. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки.
Разовая доза препарата (в зависимости от возраста):
Возраст Разовая доза,
мл суспензии
(мг умифеновира)
с 2 до 6 лет 10 мл (50 мг)
с 6 до 12 лет 20 мл (100 мг)
старше 12 лет и взрослые 40 мл (200 мг)
Режим дозирования (в зависимости от возраста):
Показание Схема приема
препарата
У детей с 2 лет и взрослых:
Неспецифиче-ская профилак-тика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ в разовой дозе
2 раза в неделю
в течение 3 недель.
Неспецифиче-ская профилак-тика при непо-средственном контакте с боль-ными гриппом и другими ОРВИ в разовой дозе
1 раз в день
в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ в разовой дозе
4 раза в сутки
(каждые 6 часов)
в течение 5 суток.
У детей с 2 лет:
Комплексная терапия острых кишечных ин-фекций ротави-русной этиоло-гии в разовой дозе
4 раза в сутки
(каждые 6 часов)
в течение 5 суток.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованно-сти приема препарата.
При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, вклю-чая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.
Побочные действия
Препарат Арбидол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносит-ся.Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят пре-ходящий характер.
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с часто-той не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко - анафилактические реак-ции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме-тили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Не отмечена.Лекарственное взаимодействие
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препа-рата Арбидол® с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитиче-скими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клини-ческого исследования не были выявлены.
Особые условия
При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (0,8 г/5 мл или 0,06 ХЕ/5 мл).Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованно-сти приема препарата.
При расчете необходимого на курс приема количества суспензии необходимо учитывать срок хранения приготовленной суспензии, который составляет 10 дней. На курс приема по показанию неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей с 2 до 6 лет потребуется два флакона препарата Арбидол®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицин-ской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Характеристики
Штрихкод
|
4601669008138 |
Задать вопрос
Дополнительно
Дополнительная вкладка, для размещения информации о магазине, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.
Отзывы