Ингарон лиоф интраназ 100тыс.МЕ №1
460 руб./шт
Нет в наличии
Нашли дешевле?
-
+
В корзину
Купить в 1 клик
Рассчитать доставку
Внимание! Изображения товара, приведенные на сайте Aptekanorth.ru могут отличаться от реального внешнего вида конкретного товара.
Описание
Действующие вещества Интерферон гамма человеческий рекомбинантный
Форма выпуска Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон.
По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл с инструкцией по применению в уп
Страна производителя Россия
Производитель Фармаклон НПП ООО
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей
действующее вещество:
Интерферон гамма человеческий рекомбинантный - 100 000 МЕ
Вспомогательное вещество: маннит 14,5 мг
Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.
Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СВ23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и C4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма блокирует синтез β -TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5 - 7 дней.
Для одного курса терапии необходимо два флакона лекарственного препарата.
Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении
2-3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней.
При однократном контакте достаточно одного закапывания.
Для одного курса профилактики ОРВИ и гриппа достаточно одного флакона лекарственного препарата.
В случае необходимости профилактические курсы повторяют.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Если по окончании курса профилактики или лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по приготовлению раствора препарата
1. Аккуратно потяните за пластиковую насадку на стеклянном флаконе, следуя направлению стрелок на алюминиевой защите.
2. Пластиковая крышка вместе с частью алюминиевой защиты снимается.
3. Круговым движением снимите оставшуюся часть алюминиевой защиты. Снимите резиновую пробку со стеклянного флакона.
4. Откройте ампулу с водой для инъекций, отломив ее верхнюю часть.
5. Влейте 5 мл воды для инъекций в стеклянный флакон с сухим веществом.
6. Извлеките крышку-капельницу из упаковки, и закрепите ее на горлышке флакона. Перед употреблением взболтайте.
Из-за необходимости хранения активного вещества в полном вакууме алюминиевая крышка должна быть герметичной и прочной. Медленно снимайте алюминиевую защиту флакона, избегайте порезов. Если крышка откололась во время снятия, можно убрать остальную часть металлического колпачка с помощью ножниц.
Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу или производителю.
Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Ингарон®, проконсультируйтесь с врачом.
Влияние лекарственного препарата на способность управления транспортными средствами, механизмами
Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортом, механизмами не проводилось. Влияние препарата на способность выполнять виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных функций, маловероятно.
Форма выпуска Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон.
По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл с инструкцией по применению в уп
Страна производителя Россия
Производитель Фармаклон НПП ООО
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей
Лекарственная форма
Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.Состав
Каждый флакон содержит:действующее вещество:
Интерферон гамма человеческий рекомбинантный - 100 000 МЕ
Вспомогательное вещество: маннит 14,5 мг
Фармакотерапевтическая группа
противовирусное и иммуномодулирующее средствоФармакодинамика
ИНГАРОН® - рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2·107 ЕД на мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим противовоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки.Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.
Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СВ23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и C4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма блокирует синтез β -TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени.
Показания
Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа и ОРВИ. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и H1N1.Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5 - 7 дней.
Для одного курса терапии необходимо два флакона лекарственного препарата.
Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении
2-3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней.
При однократном контакте достаточно одного закапывания.
Для одного курса профилактики ОРВИ и гриппа достаточно одного флакона лекарственного препарата.
В случае необходимости профилактические курсы повторяют.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Если по окончании курса профилактики или лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по приготовлению раствора препарата
1. Аккуратно потяните за пластиковую насадку на стеклянном флаконе, следуя направлению стрелок на алюминиевой защите.
2. Пластиковая крышка вместе с частью алюминиевой защиты снимается.
3. Круговым движением снимите оставшуюся часть алюминиевой защиты. Снимите резиновую пробку со стеклянного флакона.
4. Откройте ампулу с водой для инъекций, отломив ее верхнюю часть.
5. Влейте 5 мл воды для инъекций в стеклянный флакон с сухим веществом.
6. Извлеките крышку-капельницу из упаковки, и закрепите ее на горлышке флакона. Перед употреблением взболтайте.
Из-за необходимости хранения активного вещества в полном вакууме алюминиевая крышка должна быть герметичной и прочной. Медленно снимайте алюминиевую защиту флакона, избегайте порезов. Если крышка откололась во время снятия, можно убрать остальную часть металлического колпачка с помощью ножниц.
Побочные действия
не отмечено.Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу или производителю.
Передозировка
Случаи передозировки не известны.Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон® с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества.Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Ингарон®, проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Не превышать максимальные рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или утяжеления симптомов заболевания рекомендуется обратиться к врачу.Влияние лекарственного препарата на способность управления транспортными средствами, механизмами
Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортом, механизмами не проводилось. Влияние препарата на способность выполнять виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных функций, маловероятно.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃Характеристики
Штрихкод
|
4607063890119 |
Задать вопрос
Дополнительно
Дополнительная вкладка, для размещения информации о магазине, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.
Отзывы